반응형
길버트 증후군(Gilbert's Syndrome)은 간에서 빌리루빈을 처리하는 효소 기능이 약간 부족한 유전 질환입니다. 다음과 같은 특징이 있습니다.
- 빌리루빈 수치가 일시적으로 상승하면서 황달이 나타날 수 있음
- 대부분 증상이 경미하고, 생명을 위협하지 않음
- UGT1 AQ 유전자 변이가 주요 원인
(UGT1 AQ는 메테나믹산이라고도 부르며, 약물 상호작용을 일으키는 UGT1 AQ 효소의 저해제입니다)
길버트 증후군 주요 증상
길버트 증후군 환자에게 나타나는 증상은 다음과 같습니다.
- 피부와 눈의 황달
- 피로감
- 소화불량과 복통
- 증상 악화 요인 (스트레스, 수면 부족, 기아 상태 등)
길버트 증후군 원인
길버트 증후군의 원인은 유전적 요인과 효소 기능 저하가 결합된 결과입니다.
- UGT1 A1 유전자 변이
- 빌리루빈 대사 이상
- 선척전 유전
길버트 증후군과 건강 관리
길버트 증후군은 대부분 치료제가 필요 없으나, 생활 습관으로 증상을 완화할 수 있습니다.
- 규칙적인 수면과 식사 유지
- 스트레스 관리 및 가벼운 운동
- 약물 복용 주의 (일부 약물은 빌리루빈 수치를 높일 수 있음)
길버트 증후군은 흔한 유전 질환이지만, 많은 사람들이 정확히 모르는 경우가 많습니다. 정확한 진단 및 생활 습관 관리를 하여 불편함을 최소화할 수 있습니다.
반응형