길버트 증후군이란? 증상과 원인 총정리
길버트 증후군(Gilbert's Syndrome)은 간에서 빌리루빈을 처리하는 효소 기능이 약간 부족한 유전 질환입니다. 다음과 같은 특징이 있습니다. 빌리루빈 수치가 일시적으로 상승하면서 황달이 나타날 수 있음대부분 증상이 경미하고, 생명을 위협하지 않음UGT1 AQ 유전자 변이가 주요 원인(UGT1 AQ는 메테나믹산이라고도 부르며, 약물 상호작용을 일으키는 UGT1 AQ 효소의 저해제입니다) 길버트 증후군 주요 증상 길버트 증후군 환자에게 나타나는 증상은 다음과 같습니다. 피부와 눈의 황달피로감소화불량과 복통증상 악화 요인 (스트레스, 수면 부족, 기아 상태 등) 길버트 증후군 원인 길버트 증후군의 원인은 유전적 요인과 효소 기능 저하가 결합된 결과입니다. UGT1 A1 유전자 변이빌리루빈 대사 ..
2025.10.06